腦卒中在全球范圍已成為僅次于心血管疾病和 癌癥的第三大致死病因，其發病率、致殘率、死亡 率及復發率持續上升，嚴重危害人類健康。腦卒 中主要分為缺血性腦卒中（IS）和出血性腦卒中， 缺血性腦卒中占臨床病例的 70% ～ 80%。臨床上 對于缺血性腦卒中的有效治療藥物只有重組組織型 纖溶酶原激活劑（rt-PA），但由于治療時間窗的限 制，大多數患者無法得到及時有效的治療。　371 型 CO2 培 養 箱（美 國 Thermo 公 司）， YQX-Ⅱ型厭氧培養箱（上海躍進醫療器械有限 公司），MultiskanSky 型酶標儀（美國 Thermo 公 司），生物顯微鏡（奧林巴斯有限公司），BSC1100ⅡA2-X 型生物安全柜（山東博科生物產業有 限公司），TD4 型臺式離心機（湖南湘儀實驗室儀 器開發有限公司），BSA124S 型分析天平 [ 賽多利斯科學儀器（北京）有限公司 ]，THZ-100 型恒 溫搖床（上海一恒儀器有限公司），QL901 型渦旋 儀（海門市其林貝爾儀器有限公司），電泳儀（北 京凱元信瑞儀器有限公司），凝膠成像系統（北京 賽智創業科技有限公司）。

    與正常組比較，模型組細胞 活 性 顯 著 降 低（P ＜ 0.01）， 提 示 OGD/R 模 型 引起 HUVECs 活性下降。與模型組比較，溶劑 組細胞活性無明顯變化，去葡萄糖竹節參皂苷 Ⅳa 各濃度組細胞活性均顯著升高（P ＜ 0.05 或 P ＜ 0.01），提示其可提高 HUVECs OGD/R 損傷 后的活性且呈劑量 - 效應依賴關系。基于 VEGFA 與血管新生過程密切相關并且 與去葡萄糖竹節參皂苷Ⅳa 對接效果最好，因此 本研究選取去葡萄糖竹節參皂苷Ⅳa 與對接靶標 VEGFA，驗證去葡萄糖竹節參皂苷Ⅳa 是否通過作 用于 VEGFA 靶標促進血管新生，發揮腦保護作用。 通過復制 HUVECs OGD/R 模型，觀察不同劑量去 葡萄糖竹節參皂苷Ⅳa 對 HUVECs 活性及 VEGF 的 釋放和蛋白表達的影響。